Qu'est-ce que la myopathie de Duchenne ?

La myopathie de Duchenne est une maladie génétique rare et évolutive, qui affaiblit progressivement les muscles. Elle nécessite un accompagnement médical, un suivi régulier et des adaptations du quotidien qui évoluent avec le temps.

Chez Mila, la maladie a été diagnostiquée en 2024. Depuis, sa famille s'organise, apprend, et avance avec elle - un jour à la fois.

Mila

Le carnet de Mila

Le fil de son parcours, mois après mois.

Mars 2024

Le diagnostic

Après plusieurs mois d'examens et d'incertitude, la myopathie de Duchenne est confirmée. Une nouvelle qui bouleverse toute la famille.

Mai 2024

Naissance de l'association

La famille de Mila crée l'association Tous pour Mila, avec le soutien de ses proches, pour organiser l'entraide autour d'elle.

Septembre 2024

Rentrée scolaire adaptée

Grâce aux premiers dons, Mila bénéficie d'un accompagnement adapté pour sa rentrée en CE1, aux côtés de ses camarades de classe.

Janvier 2025

Un suivi médical renforcé

Mise en place d'un parcours de kinésithérapie régulier, financé en partie par l'association.

Juin 2025

Un nouveau fauteuil

L'association finance un fauteuil roulant électrique sur mesure, pensé pour ses déplacements au quotidien.

Aujourd'hui

Continuer à avancer

Entourée par plus de 200 donateurs, Mila continue son chemin, avec le sourire et beaucoup de courage.

Vous aussi, faites partie de son histoire

Chaque don, chaque partage, chaque message compte pour Mila et sa famille.

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Où va votre don
Soins et matériel médical58%
Aménagement du domicile24%
Sensibilisation13%
Frais de fonctionnement5%